ISOMERIA CONFORMACIONAL
En química orgánica, los isómeros conformacionles o confórmeros son estereisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse ( modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la mismo molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples.
Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.
En análisis conformacional es la exploración de todos los confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos ( grados de libertad conformacionales), observando los cambios en la energía molecular asociados a esas torsiones.
PROYECCIONES DE NEWMAN
Se obtiene al mirar la molécula a lo largo del eje C-C. El carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces que lo unen a los sustituyentes. El carbono de atrás se representa por un circulo u los enlaces que salen de este carbono se dibujan a partir de este circulo.
No hay comentarios:
Publicar un comentario