Video para reflexionar sobre la educación - prohibido no verlo

SEMANA# 29

REACCIÓN DE ADICIÓN

Una reacción de adición, en química orgánica, es una relación donde una o mas especies químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

Existen tres tipos ppales de reacciones de adición:

* ADICIONES ELECTRÓFILAS ( O ELECTROFÍLICAS): 

donde el electrofilo se suele representar por un E+.

* ADICIONES NUCLEÓFILAS ( O NUCLEOFÍLICAS):

donde el nucleófilo se suele representar por un Nu-.

* ADICION RADICALARIAS:

donde el electron libre del radical generado se suele representar por un ·

Las reacciones de adicion estan limitadas a compuestos quimicos que contengan enlaces multiples: *Moleculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono

*Moleculas con enlaces multiples carbono-heteroatomico como C=O, C=N o C≡N 

Una reaccion de adicion es lo contrario a una reaccion de eliminacion. Por ej: la reaccionde hidratación de un alqueno y la deshidratacion de un alcohol son una adicion y eliminacion respectivamente.

SE TRABAJA UNA REFLEXIÓN ACERCA DE LA EDUCACIÓN.

Se realiza la evaluación de periodo

SEMANA# 28

CONTINUACIÓN:

REACCIONES QUIMICAS

TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS:

Los dos tipos de ruptura de enlace (homolitico y heterolitico) permiten clasificar las reacciones organicas en dos grandes grupos: REACCIONES POLARES Y REACCIOS NO POLARES.

REACCIONES NO POLARES

Se caracterizan por la formacion de radicales libres como productos intermedios, los intermedios son especies quimicas que se producen en una etapa de la reaccion y se consumen en las subsiguientes. Los radicales libres osn especies quimicas minerales u organicas, que poseen un electron desapareado y se forman cuando ocurre rompimiento homolitico de un enlace,por medio de la luz o el calor.

CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES NO POLARES

Las reacciones no polares pueden ser de sustitucion o de adicion.

La sustitucion conlleva a reemplazar atomos del sustrato por atomos del reactivo. En la reaccion de adicion, el reactivo se une al sustrato a traves del rompimiento de enlaces multiples.

Reacciones polares 

• Reacciones de sustitución
• Reacciones de adición
• Reacciones de eliminación
• Reacciones de reagrupamiento
• Reacciones de oxidación 
• Reacciones de reducción  

SEMANA# 27

CONTINUACIÓN :

REACCIONES ORGÁNICAS

CLASES DE REACTIVOS

Es normal en las reacciones de la química orgánica llamar sustrato y reactivo a las distintas sustancias que participan en las reacciones. La molécula que reacciona, general mente es la mayor,y se llama sustrato. Esta sera atacada por otra molécula, por lo general mas pequeña, llamada reactivo, que dará lugar a la reacción química al interaccionar con el sustrato. Dicho reactivo, puede ser de distintas naturalezas, inorgánicas, radical libre, electrofilo o nucleofilo.

*RADICALES LIBRES: 

se produce en las reacciones homoliticas, son bastantes reactivos e interaccionan con otros tipos de radicales o con moléculas de tipo neutro. Los radicales en química orgánica se llaman primarios, secundarios y terciarios, dependiendo de la naturaleza que tenga el carbono que cuente con el electrón no apareado. Los radicales terciarios son los que mas estabilidad poseen, y por lo tanto, son menos reactivos.

*REACTIVOS ELECTRÓFILOS:

Son reactivos con alguno de sus átonos de poca densidad electrónica, por lo cual suelen actuar sobre los átonos del sustrato que tienen carga negativa, o una alta densidad de carga. Los reactivos de electrofilos siempre son cantiones u otras moléculas que tienen algún orbital atómico sin ocupar, como por ejemplo H+, BF3,S03, etc.

*REACTIVOS NUCLEÓFILOS: 

Son reactivos que tienen algunos de sus átonos con una alta densidad de carga, por lo que suelen actuar en átomos del sustrato que tenga carga positiva o un deficiente de carga. por lo general son aniones o neutros con electrones libres, por lo tanto, ceden electrones. es el caso del H-, OH-,CN-, etc.

PRINCIPALES TIPOS DE REACCIONES ORGÁNICAS:

Si tenemos en cuenta la relación que existe entre el sustrato y los productos de la reacción, podemos distinguir diferentes tipos de reacciones orgánicas. Destacamos las reacciones de sustitucion, de adición, de eliminación, de condensación, así como las reacciones de polimerizacion.

*REACCIONES DE SUSTITUCIÓN:

Son reacciones donde un átomo o varios átomos de un reactivo se meten en la cadena de carbonos que forma al sustrato, consiguiendo cambiar alguno de los átomos que se encuentran unidos al carbono. Según el tipo de ruptura que se cree en los enlaces, la sustitucion podrá ser homolitica o heterolitica. la mas frecuente es la sustitucion heterolitica, la cual además puede ser nucleofila o electrofila (SN1,SN2,E1, o E2)

R-X (sustrato) + Y (reactivo) - R-Y+X

*REACCIONES DE ADICIÓN:

Se conocen como reacciones de adición, a aquellas donde dos atomos que se encuentran unidos a través de enlaces dobles o triples, cuando se han roto, se unen a otros tipos de átonos a través de enlaces simples. Estas adiciones pueden ser nucleofilas o electrofilas.

*REACCIONES DE ELIMINACION:

Las reacciones de eliminacion son en las cuales la molécula que forma el sustrato sufre una perdida de dos átomo o grupos de ellos, que se encuentran enlazados a su vez a dos átomos de carbono adjunto, formándose entre ellos un enlace tipo 2. Son las reacciones contrarias a las de adición.

*REACCIONES DE CONDENSACIÓN:

Estas reacciones suceden cuando dos o mas de las moléculas orgánicas se enlazan a través de una eliminacion molecular.

*REACCIONES DE POIOMERIZACIÓN:

 Estas reacciones tienen una alta importancia en la practica, pues dan lugar a la formacion de sustancias polimericas, es decir, moléculas con un gran tamaño, resultantes de unir muchas moléculas en una sola, que por lo tanto sera mas compleja.

SEMANA# 26

Actividad Inicial
¿Que piensa acerca de la entrega de las armas de las farc?¿Será posible la paz?
R/: Para mi la entrega de armas es una iniciativa para la paz, si la paz se empieza a disminuir para mi se podrá invertir menos dinero para la guerra e invertir ese dinero para otras cosas mas importantes como seria la salud, educación y trabajo.



REACCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS

Debido a la enorme cantidad y diversidad existente de compuestos orgánicos, se hace comprensible que las reacciones que tienen lugar entre ellos sean también bastante variadas, Sin embargo, las reacciones pueden encontrarse clasificadas en unos pocos grupos ppales, pero para conocerlos primero debemos saber la formas de ruptura que tienen lugar en los enlaces, así como las clases de reactivos que pueden versen involucrados en las reacciones.

RUPTURA DE ENLACES

Las reacciones suponen que se lleve a cabo una ruptura de alguno de los enlaces que intervienen en las moleculas de las sustancias que reaccionan y la reordenacion de los electrones de valencia para formar nuevos enlaces en los productos que da la relación. dichas rupturas, por lo general, pueden ocurrir en dos formas: ruptura homolítica, y ruptura heterolitica.

RUPTURA HOMOLITICA:

Tiene lugar cuando un enlace d tipo covalente A:B se ve roto de manera que cada uno de los átomos se queda con un electrón del par del enlace. De eta manera, se consiguen dos radicales libres.

dichas especies son neutras electricamente habando, poseen un electron que se encuentra desapareado, son bastante reactivas y cuentan con una vida media bastante corta.

la ruptura del enlace A:B tiene lugar asi 

AB- A: + B·

RUPTURA HETEROLÍTICA:

Se realiza cuando el enlace covalente A:B se rompe de manera que uno de los dos átomos que forma en enlaces se quede con el par de electrones de este. De esta manera se consiguen dos iones, uno será positivo y el otro negativo.

La ruptura del enlace A:B se sucede asi: A:B - A+ + B-

SEMANA # 25

EN ESTA SEMANA SE REALIZO UN REPASO DE PREPARACIÓN PARA LOS ICFES

SEMANA # 24

ISÓMERIA ÓPTICA

Existen moléculas que coinciden en todas sus propiedades excepto en su capacidad de desviar el plano de luz polarizada. Son los llamados isómeros ópticos. Uno de ellos desvían la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dexeógiro, mientras que el otro la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levógiro.

Su comportamiento frente a la luz polarizada se debe a que la molécula carece de plano de simetría, y por lo tanto se pueden distinguir dos isómeros que son cada uno la imagen especular del otro, como la mano derecha lo es la izquierda. Ambas manos no son iguales ( el guante de una no encaja en la otra), pero son simetricas:la imagen especular de la mano derecha es la mano izquierda. Los isomeros ópticos también se llaman enantiomeros, enantiomorfos o isomeros quirales.

El caso mas frecuente de ausencia de plano de simetria se debe a que algún carbono tetraédrico esta unido a cuatro radicales distintos / figura de la derecha). Este carbono recibe el nombre de carbono asimétrico.

PROYECCIONES DE FISCHER

Proyectar consiste en dibujar en dos dimensiones (plano ) una molécula. En la proyección de fischer la molécula se dibuja en forma de cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto intersección de ambas lineas representa el carbono proyectado.

La proyección de fischer puede hacerse para varios carbonos de la molécula. el primer paso consiste en dibujar la molécula eclipsada y en segundo lugar girarla dejando unos grupos hacia nosotros y otros al fondo del papel.

Practica laboratorio grupos funcionales.

Logro: Reconocer las propiedades físicas y químicas de algunos compuestos orgánicos
- Mediante pruebas especificas identificar algunos grupos funcionales

SEMANA# 23

ISOMERIA CONFORMACIONAL 

En química orgánica, los isómeros conformacionles o confórmeros son estereisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse ( modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la mismo molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples.

Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.

En análisis conformacional es la exploración de todos los confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos ( grados de libertad conformacionales), observando los cambios en la energía molecular asociados a esas torsiones.

PROYECCIONES DE NEWMAN

Se obtiene al mirar la molécula a lo largo del eje C-C. El carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces que lo unen a los sustituyentes. El carbono de atrás se representa por un circulo u los enlaces que salen de este carbono se dibujan a partir de este circulo. 

SEMANA# 22

ISOMERIA GEOMETRIA

Son estereoisomeros que no pueden convertirse uno en otro sin que se rompa un enlace quimica,esto se presentan en pares y utilizan los terminos Cis y Trans.

Son el tipo especifico de diasteromeros que deben su existencia a la rotación impedida en torno del enlace carbono-carbono ( C-C).

La isomeria cis-trans o geometrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono.

Esta restrinción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos. Asi, el 2-buteno puede existir en una forma de dos isomeros, llamados cis y trans.

ISÓMERO CIS: Significa que dos átomos en particulares son adyacentes que están del mismo lado del doIble enlace o en la misma cara.

ISÓMEROS  TRANS: Cuando dos grupos de 2 atomos existen de lado opuesto de la formula estructural.

SEMANA# 21

ISOMERIA

Se llaman isomeros aquellas moléculas que posee la misma formula molecular pero diferente estructura

ISÓMEROS ESTRUCTURALES

Los isomeros estructurales difieren en la forma de unir los átomos y a su vez se clasifican en isomeros de cadena, de posición y función 

ISOMEROS DE CADENA: se distinguen por la diferente estructura de las cadenas carbonadas ejemplo:

ISOMERO DE FUNCIÓN: el grupo funcional es diferente.el 2-butanol y el dietil éter presentan la misma formula molecular, pero pertenece a familia diferentes -alcohol y éter - por ello se clasifican isomeros de funcion

ISOMERO DE POSICIÓN: el grupo funcional ocupa una posición diferente en cada isomero ej:

SEMANA # 20

ESTA SEMANA REALIZAMOS LA EVALUACIÓN DE PERIODO